فعالیت مخمر کولین کیناز بوسیله اضافه شدن سایکوسل سریعتر تحریک نشده بود، فعالیت جلوگیری کردن بوسیله سایکوسل تا یک اندازه بود ، نتایج بدست آمده شبیه بودند وقتی که آزمایش بوسیله هر دو تای کولین کربن 14 یا فرایندهای اسپکترفتومتریک ادامه یافت (جدول 1) .بنابراین کیناز از برگ های تحریک کننده بوسیله سایکوسل وکینازازمخمراندکی بازداری بوسیله سایکوسل بود.
فعالیت آدنوزین تری فسفات ازهردو ریشه های گندم و اپی کوتیل تا یک اندازه تصفیه شده بود. نه بازداری یا تحریک سراسریک دامنه از 10-5 به 10-2 M سایکوسل در پی اچ 6 یا 8.4 در حضور یون کلسیم مشاهده شده بود.
تاثیر مشتق سایکوسل دیگردر فعالیت کولین کیناز، این آزمایشگاه تقریبا 200مشتقات از سایکوسل برای فعالیت بیولوژیکی همانند اندازه گیری بوسیله رشد گیاهان با فاصله میانگره کوتاه تر امتحان شد. تاثیر از7 تا ازبیشتر فعالیت مشتقات سایکوسل درفعالیت کولین کینازاسفناج در محیط مصنوعی اندازه گیری شده بودند ودرهمه یک تاثیر تحریک کننده در فسه آنالوگی که درمحیط طبیعی همانند بازدارنده رشد فعال نبودند همچنین امتحان شده بودند، و مشتقات آنها تحریک کننده فعالیت کیناز درمحیط مصنوعی نیست. عدم فعالیت مشتقات آنها همانند رشد ماده اصلی به انتقال از یک گروه متیل اصلی نسبت داده بودند، بنابراین ترکیبات آنها نمک های آمونیوم تری متیل نبودند، اگرچه اطراف حلقه ترکیب ساختاری برای فعالیت آماده سازی شد، بنابراین فعالیت بیولوژیکی درمحیط طبیعی یاعدم فعالیت برابربودن آنالوگ سایکوسل درمحیط مصنوعی تحریک کننده فعالیت کولین کیناز جذب کردند.
برگشت بوسیله جیبرلین درسایکوسل تحریک کننده از فعالیت کولین کیناز،زیرا جیبرلین استیک اسید تاثیر تحریک کننده معکوس در مدت طولانی رشد بوسیله سایکوسل دارد، تاثیر جیبرلین استیک اسید بوسیله خودش در محیط مصنوعی امتحان شده بود همچنین تاثیر فعالیت کولین کینازازجیبرلین استیک اسید در سایکوسل تحریک کننده ازفعالیت کینازعالیت آنزیم پیدا شد
جیبرلین استیک اسید (4*10-4 M ) معکوس تقریبا همه تاثیر تحریک کننده از 10-2 M سایکوسل، و درحضور 10-2 M جیبرلین استیک اسید و 10-2 M سایکوسل یم میزاننرمال ازفعالیت کولین کینازاندازه گیری شده بود، بنابراین بازداری فعالیت آنزیم جیبرلین استیک اسید و فعالیت سایکوسل تحریک کننده و موقعی که ترکیب می شوند تاثیری وجود ندارد. این پدیده در محیط مصنوعی است هنوز آزمایش دیگری از تاثیر متقابل جیبرلین وسایکوسل برای رشد و توسعه گیاهان در محیط طبیعی مشاهده شد. تاثیرسایکوسل وجیبرلین استیک اسید در مقدارکیناز در گیاهان اسفناج،در این مطالعه مقدارآنزیم کولین کیناز درجدول Queen رشد گیاهان اسفناج با سایکوسل، جیبرلین استیک اسید یا IAA و ترکیبی ازسایکوسل با جیبرلین استیک اسید یا IAA تخمین زده شد. طول میانگره گیاهان با طرزعمل 2*10-3 M سایکوسل درحدود 10%ارتفاع طبیعی کاهش داده بود . توسعه برگها بوسیله درمان تغییر نکرد، وبعد مرحله 6 برگی،تمام گیاهان بالا برداشت شده بودند وازهرگروه از 8 گیاهان یک تجزیه خیلی سریع آمونیوم سولفات از آماده سازی و توصیف کیناز برای برگهای اسفناج شده بود.
در آزمایش های دیگر، دانه های اسفناج در ابتدا طرزعمل با 1*10-3 M سایکوسل و سپس یک هفته بعد با جیبرلین استیک اسید یا IAA
متابولیسم کولین 1-2C14 ، سایکوسل تحریک کننده به مقدارزیاد از مشارکت کولین 1-2C14به داخل مواد رسوبی از گندم و ریشه های جو، نتایج در جدول 6 نشان داده شد برای گیاهانی که طرز عمل با سایکوسل 24 ساعت اولی به کولین کربن 14 اضافه شد وقتی که سایکوسل و کولین کربن 14در یک زمان اضافه شدند یک کار یکسان در نتایج بدست آمده بود، اما تفاوت بین کنترل و طرزعمل گیاهان کمتر بود سایکوسل تحریک کننده از گیاهان به طور کلی بازدارنده کولین کربن 14، اما این بعدا ممکن تاثیری براهمیت فیزیولوژیکی نگذارد.
در این آزمایش با نیمی ازمقدار سایکوسل آزمایش قبلی استفاده شده بود. میزان کامل کینازدر هر طرز عمل گیاهان با سایکوسل افزایش یافته بود.مقدار فعالیت کیناز درهر 100 گرم ازبافت تازه حتی بیشترافزایش یافت به سبب یک کاهش دروزن گیاهان از طرزعمل سایکوسل. افزایش در میزان فعالیت کینازبا طرزعمل جیبرلین استیک اسید به تنهایی اتفاق نیوفتاد. طرزعمل گیاهان با هر دو سایکوسل و جیبرلین استیک اسید شامل فعالیت کمتر کولین کینازنسبت به طرزعمل گیاهان با سایکوسل است، با این وجود سطح برابر کینازنسبت به رفتار نکردن گیاهان کاهش نیافت،احتمالا به خاطراین که طرزعمل جیبرلین دریک هفته بعد از طرزعمل سایکوسل اتفاق می افتد.
